2012年11月20-21日，作为CPhI(世界制药原料展)定期在医药领域举办的专业会议活动之一，第二届中国仿制药峰会将在北京举办。
全球仿制药市场蓬勃发展，未来存在诸多机遇：首先是全球仿制药的法规更新：国内仿制药一致性评价启动、欧盟在2013年开始实行CGMP认证新法规、FDA针对仿制药收费等政策进入视野；”重磅炸弹”药物专利纷纷到期，专利纠纷上升；原研药药企涉足仿制药市场，与仿制药药企进行并购、战略性合作等合作方式；中国药企正逐步从原料药向制剂转型，并向国际迈进。这些机遇皆为仿制药药企和原研药药企提供了产品扩张、市场拓展、技术更新的契机。
在市场蓬勃发展的大环境下，如何从激烈的仿制药市场竞争中脱颖而出成为了业内普遍关注的焦点。180余仿制药业内精英今年三月共聚上海2012中国仿制药峰会，在技术、市场和法规层面共同进行了激烈探讨和分享。此活动之后，应广大同行的热烈要求，第二届中国仿制药峰会将于2012年11月移师北京，在北京国航万丽酒店举行。
来自80家国内药企和30家跨国药企的180余位与会嘉宾参加了3月在上海的会议。会议邀请了来自美国FDA、美国药典、中国药检所和众多国内外领先药企的代表到会演讲。与会机构及企业还包括了：日本仿制药协会、上海食品药品检验所、浙江食品药品检验所、梯瓦、辉瑞、诺华、勃林格殷格翰、印度REVA Pharma、意大利NTC Pharma、国药、上药、华海药业、扬子江药业、石药集团、上海恒瑞医药、先声药业、海正药业、华北制药、华东医药、齐鲁制药、北京赛科药业等。”我很享受这次峰会，会上和很多嘉宾都聊得非常愉快。这次峰会组织有序，演讲报告的质量也非常之高。” 前任FDA仿制药司副司长这样评价这次活动。来自上海医药集团的研发总监表示，”这次峰会为中国药企了解成熟市场的仿制药发展状况提供了非常好的平台。”
即将于2012年11月20-21日在北京举办的第二届中国仿制药峰会将再次齐聚200余位来自政府机构、仿制药企业、原研药企业的决策者共聚盛会，深入探讨仿制药最新法规、市场和技术。会议日程分两天，第一天将集中探讨仿制药最新法规，技术发展趋势，第二天议题主要涉及仿制药市场前景与战略分析等。
这也是CPhI(世界制药原料展)定期在医药领域举办的专业会议活动之一，并已被医药行业高端专业人士广泛熟知。其他相关活动还包括了CPhI中国仿制药峰会（上海）（Nextgen China）、CPhI医药中国峰会（CPhI Onsite Module Conferences）、CPhI中国生物药峰会（Nextbio China），新型给药系统中国峰会(NDDS China)，中国药品生产与质量管理峰会(PMC) 等。
